MEDICAL INFORMATION

医療情報

一次情報を起点に、研究段階・臨床試験・承認済み治療を分けて整理します。

2026.09.30 · iPS・心不全

iPS心筋細胞シート「リハート」保険収載後初の移植

8例の承認前データ、対象患者、75例の製造販売後調査まで整理。

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2026.09.30 · 疾患ガイド

虚血性心筋症による重症心不全とは

標準治療と再生医療の位置づけを整理。

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2026.09.30 · 薬事制度

再生医療等製品の「条件及び期限付承認」

正式承認、保険収載、市販後調査との違い。

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2026.09.30 · スマートヘルス

ウェアラブル+食事介入でMoCA 0.58点差

355人、6か月RCTの結果と限界。

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2026.09.29 · 神経遺伝学

成人発症non-5q SMA:LRP12 CGGリピート伸長を8家系中6家系で同定

原因不明だった成人発症non-5q SMAに新たな遺伝的病因候補。検査法、対照データ、研究の限界を整理します。

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2026.09.29 · 肝がん・バイオマーカー

切除不能肝細胞癌:血中FL-GPC3が治療成績・予後と関連

102人の後ろ向き研究で示された血液バイオマーカー候補。臨床標準との違いを整理します。

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2026.09.28 · 予防

Kyoto Hip Health Summit:乳児期からの股関節脱臼予防と早期発見を国際議論

2026年9月28日に京都大学で開催される股関節形成不全(DDH)の予防・早期発見国際シンポジウムを整理します。新しい診療ガイドラインの承認ではありません。

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2026.09.28 · がんゲノム医療

日本のがん遺伝子パネル登録14万人超:標的が見つかっても治療に直結しない理由

C-CATの2026年7月末登録141,241人と、54,185例の実臨床研究から、日本のがん遺伝子パネル検査の「見つかる割合」と「実際に治療へ進む割合」を整理します。

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2026.09.25 · 硫黄代謝

哺乳類の体内で環状硫黄S8を産生・蓄積:東北大学などの基礎研究

哺乳類細胞で元素硫黄S8が産生・蓄積されることを示した研究について、乳がん組織・変形性膝関節症モデルの結果と臨床応用前の段階を整理します。

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2026.09.25 · NMR

ヒト膜タンパク質を約4倍高感度でNMR解析:東京大学などの基盤技術

哺乳類細胞で高重水素化を実現し、ヒト膜タンパク質のNMR感度を約4倍高めた研究を整理。新薬ではなく創薬を支える基盤技術です。

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2026.09.25 · 大腸腺腫

高吸収型クルクミンと大腸腺腫:日本577例ランダム化試験の読み方

大腸腫瘍内視鏡切除後の577人を対象とした高吸収型クルクミン2年間投与試験を整理。全腺腫再発と6mm以上腺腫の結果を区別して解説します。

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2026.09.25 · デジタル治療

統合失調症の陰性症状:CT-155デジタル治療の第III相試験

統合失調症の意欲低下など陰性症状を対象としたスマートフォン型デジタル治療CT-155の第III相試験を整理します。承認済み治療ではありません。

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2026.09.25 · 摂食障害

神経性過食症のCBT:治療前後の安静時脳機能変化を国内6施設で解析

神経性過食症に対する認知行動療法(CBT)前後の安静時脳機能を国内6施設で縦断解析した研究を整理します。治療効果予測検査として確立したものではありません。

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2026.09.25 · 研究戦略

AMEDと日本癌学会が議論する「生涯を通じた攻めのがん予防」

第85回日本癌学会でAMEDなどが議論した「生涯を通じた攻めのがん予防」の研究戦略を整理。特定の予防法や新ガイドラインの発表ではありません。

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2026.09.25 · 診断研究

ALS針筋電図:顎二腹筋前腹(ABDM)が検査負担を減らす候補に

ALS診断で用いる針筋電図について、下顎の表在筋ABDMを対象とした徳島大学の前向き観察研究を整理します。

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2026.09.25 · 創薬研究

原発性アルドステロン症:6080化合物から新規候補「Compound 35」

KCNJ5変異を持つ副腎皮質細胞を用いた東北大学のスクリーニング研究を整理。Compound 35は細胞実験段階で、臨床薬ではありません。

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2026.09.24 · MRD

膀胱がんMRD検査Signatera、日本でコンパニオン診断として承認

筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)におけるSignateraの日本での規制承認と、ctDNAを用いた術後治療選択研究の意味を整理します。

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2026.09.24 · 新薬・承認

PMDA 2026年9月の新医薬品承認情報

PMDAが2026年9月17日に更新した新医薬品承認品目一覧をもとに、承認品目、効能・効果、審査報告書、添付文書を確認する方法を整理します。

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2026.09.24 · AI医療・規制

PMDA「生成AIを活用したプログラム医療機器」審査ポイント案

PMDAが2026年9月18日に意見募集を開始した生成AIを活用したプログラム医療機器(Draft)について、現時点での位置づけと確認ポイントを整理します。

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2026.09.24 · がん研究

上部尿路がん術後の膀胱内再発予防:JCOG1403

国立がん研究センターが2026年9月18日に公表したJCOG1403について、術後24時間以内の単回ピラルビシン膀胱内注入と第III相試験結果を整理します。

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2026.09.24 · 感染症研究

慢性播種性カンジダ症:111例の国際多施設研究

京都大学が2026年9月23日に紹介した慢性播種性カンジダ症111例の国際多施設後ろ向き研究について、治療戦略と治療期間の示唆を整理します。

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2026.09.24 · 再生・遺伝子研究

CiRA:運動ニューロン疾患への塩基編集研究

患者由来神経筋オルガノイドとマウスを用いた京都大学CiRAの塩基編集研究を、臨床治療との違いに注意して整理します。

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2026.09.24 · 神経難病研究

慶應:ALS関連SOD1凝集を抑える人工タンパク質研究

慶應義塾大学が2026年9月15日に発表した、機械学習で設計した人工タンパク質によるSOD1異常凝集抑制研究を整理します。

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2026.09.24 · 新薬

腎細胞がん:belzutifan+lenvatinibが米FDAで正式承認、日本は申請中

免疫療法後の進行淡明細胞型腎細胞がんに対するbelzutifan+lenvatinibの米FDA承認と、日本での申請状況を整理します。

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2026.09.24 · CAR-T

多発性骨髄腫:anito-cel第I相で高い奏効率、まだ承認治療ではない

再発・難治性多発性骨髄腫に対するBCMA CAR-T療法anito-celの第I相試験を、奏効率、PFS、安全性、研究段階の違いとともに整理します。

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2026.09.24 · 神経難病研究

ALS研究:MA-5とミトコンドリア機能の新知見

京都大学・慶應義塾大学などが2026年9月24日に公表したMA-5のALS研究について、患者由来iPS細胞などで示された結果と研究段階を整理します。

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2026.09.23 · 新薬

FGFR2胆管がん:lirafugratinibが米FDAで正式承認

FGFR2融合・再構成を有する既治療の切除不能・進行胆管がんに対するlirafugratinibの米FDA承認を整理します。米国承認と日本での利用可能性は分けて確認が必要です。

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2026.09.23 · がん早期検出

多がん種早期検出Galleri:FDA諮問委員会は承認支持、ただし最終承認ではない

50歳以上を対象とする多がん種早期検出(MCED)血液検査Galleriについて、2026年9月のFDA諮問委員会の評価と「正式承認」との違いを整理します。

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2026.09.22 · HIV研究

HIVカプシド阻害薬lenacapavir:成熟カプシド形成を妨げる構造機序を可視化

lenacapavirがHIV-1カプシド格子の曲率と成熟構造に与える影響を示した構造生物学研究を整理します。新たな薬事承認ではありません。

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2026.09.22 · 国際診療

外国人患者はどうやって日本の大学病院を予約する?

順天堂医院国際診療部の公式案内をもとに、海外在住の外国人患者が日本の大学病院を予約する際の流れ、医療コーディネーター、費用、セカンドオピニオンを整理します。

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2026.09.22 · 国際診療

日本の医療国際化と外国人患者受入れ

厚生労働省の2026年9月の公表をもとに、日本の医療国際展開、JMIP、外国人患者受入れ体制を整理します。

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2026.09.21 · セカンドオピニオン

海外から日本のがん専門医に相談するには

国立がん研究センター中央病院の公式情報をもとに、海外在住患者向けの対面・海外オンラインセカンドオピニオンの対象、必要資料、費用、申込時の注意点を整理します。

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2026.09.21 · 新薬・承認

KEYJECT:ペムブロリズマブ皮下注射製剤が日本で承認

日本で承認されたペムブロリズマブ皮下注射製剤KEYJECTについて、投与時間、適応の考え方、静注製剤との違いを整理します。

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2026.09.21 · 再生医療

順天堂大学の再生医療研究「RE-01」とは

順天堂大学が公表したRE-01自体末梢血培養単核球を用いる難治性虚血性下肢潰瘍の医師主導第II相試験について、研究段階と通常診療の違いを整理します。

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2026.09.21 · がん・検査

ctDNA・MRD・CTCは何が違う?

国立がん研究センターが2026年9月15日に公表したMRD研究を起点に、ctDNA、MRD、CTCの違いと液体生検の現在地をわかりやすく整理します。

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2026.09.20 · セカンドオピニオン

日本でセカンドオピニオンを受ける前に確認したいこと

セカンドオピニオンは、現在の診断や治療方針について別の医師の意見を聞く仕組みです。受診前に目的と必要資料を整理しておくことが大切です。

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2026.09.20 · 再生医療

PMDAの再生医療等製品情報をどう読むか

再生医療に関する情報を見るときは「研究段階」「自由診療」「国が承認した再生医療等製品」を区別することが重要です。

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2026.09.20 · 国際診療

順天堂医院の国際診療部と外国人患者の受診方法

順天堂大学医学部附属順天堂医院の国際診療部が公開している情報をもとに、外国人患者の予約診察室、セカンドオピニオン、人間ドック等を整理します。

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2026.09.20 · 健診

日本の人間ドック・健診を選ぶときの基本

健診は「検査項目が多いほど良い」とは限りません。年齢、既往歴、目的に応じて内容を確認することが重要です。

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2026.09.20 · 制度

外国人患者受入れに関する厚生労働省の情報

外国人患者を受け入れる医療機関向けの国の施策や情報提供体制を、厚生労働省の公表情報から整理します。

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2026.09.20 · 研究

AMEDの研究成果から日本医療の動向を追う

AMEDが公開する研究成果や事業情報を、一般の読者にも理解しやすい形で整理するための入口です。

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2026.09.20 · 美容医療

日本の美容医療情報を見るときの注意点

美容医療の情報は、施術名や価格だけでなく、適応、リスク、医師の説明、アフターケアまで含めて確認することが重要です。

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医療情報は一般的な情報提供を目的とし、診断・治療の代替ではありません。最新の適応・承認・受診条件は、公的機関・医療機関の公式情報をご確認ください。