iPS心筋細胞シート「リハート」保険収載後初の移植
8例の承認前データ、対象患者、75例の製造販売後調査まで整理。
記事を読む →一次情報を起点に、研究段階・臨床試験・承認済み治療を分けて整理します。
8例の承認前データ、対象患者、75例の製造販売後調査まで整理。
記事を読む →標準治療と再生医療の位置づけを整理。
記事を読む →正式承認、保険収載、市販後調査との違い。
記事を読む →355人、6か月RCTの結果と限界。
記事を読む →原因不明だった成人発症non-5q SMAに新たな遺伝的病因候補。検査法、対照データ、研究の限界を整理します。
記事を読む →102人の後ろ向き研究で示された血液バイオマーカー候補。臨床標準との違いを整理します。
記事を読む →2026年9月28日に京都大学で開催される股関節形成不全(DDH)の予防・早期発見国際シンポジウムを整理します。新しい診療ガイドラインの承認ではありません。
記事を読む →C-CATの2026年7月末登録141,241人と、54,185例の実臨床研究から、日本のがん遺伝子パネル検査の「見つかる割合」と「実際に治療へ進む割合」を整理します。
記事を読む →哺乳類細胞で元素硫黄S8が産生・蓄積されることを示した研究について、乳がん組織・変形性膝関節症モデルの結果と臨床応用前の段階を整理します。
記事を読む →哺乳類細胞で高重水素化を実現し、ヒト膜タンパク質のNMR感度を約4倍高めた研究を整理。新薬ではなく創薬を支える基盤技術です。
記事を読む →大腸腫瘍内視鏡切除後の577人を対象とした高吸収型クルクミン2年間投与試験を整理。全腺腫再発と6mm以上腺腫の結果を区別して解説します。
記事を読む →統合失調症の意欲低下など陰性症状を対象としたスマートフォン型デジタル治療CT-155の第III相試験を整理します。承認済み治療ではありません。
記事を読む →神経性過食症に対する認知行動療法(CBT)前後の安静時脳機能を国内6施設で縦断解析した研究を整理します。治療効果予測検査として確立したものではありません。
記事を読む →第85回日本癌学会でAMEDなどが議論した「生涯を通じた攻めのがん予防」の研究戦略を整理。特定の予防法や新ガイドラインの発表ではありません。
記事を読む →ALS診断で用いる針筋電図について、下顎の表在筋ABDMを対象とした徳島大学の前向き観察研究を整理します。
記事を読む →KCNJ5変異を持つ副腎皮質細胞を用いた東北大学のスクリーニング研究を整理。Compound 35は細胞実験段階で、臨床薬ではありません。
記事を読む →筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)におけるSignateraの日本での規制承認と、ctDNAを用いた術後治療選択研究の意味を整理します。
記事を読む →PMDAが2026年9月17日に更新した新医薬品承認品目一覧をもとに、承認品目、効能・効果、審査報告書、添付文書を確認する方法を整理します。
記事を読む →PMDAが2026年9月18日に意見募集を開始した生成AIを活用したプログラム医療機器(Draft)について、現時点での位置づけと確認ポイントを整理します。
記事を読む →国立がん研究センターが2026年9月18日に公表したJCOG1403について、術後24時間以内の単回ピラルビシン膀胱内注入と第III相試験結果を整理します。
記事を読む →京都大学が2026年9月23日に紹介した慢性播種性カンジダ症111例の国際多施設後ろ向き研究について、治療戦略と治療期間の示唆を整理します。
記事を読む →患者由来神経筋オルガノイドとマウスを用いた京都大学CiRAの塩基編集研究を、臨床治療との違いに注意して整理します。
記事を読む →慶應義塾大学が2026年9月15日に発表した、機械学習で設計した人工タンパク質によるSOD1異常凝集抑制研究を整理します。
記事を読む →免疫療法後の進行淡明細胞型腎細胞がんに対するbelzutifan+lenvatinibの米FDA承認と、日本での申請状況を整理します。
記事を読む →再発・難治性多発性骨髄腫に対するBCMA CAR-T療法anito-celの第I相試験を、奏効率、PFS、安全性、研究段階の違いとともに整理します。
記事を読む →京都大学・慶應義塾大学などが2026年9月24日に公表したMA-5のALS研究について、患者由来iPS細胞などで示された結果と研究段階を整理します。
記事を読む →FGFR2融合・再構成を有する既治療の切除不能・進行胆管がんに対するlirafugratinibの米FDA承認を整理します。米国承認と日本での利用可能性は分けて確認が必要です。
記事を読む →50歳以上を対象とする多がん種早期検出(MCED)血液検査Galleriについて、2026年9月のFDA諮問委員会の評価と「正式承認」との違いを整理します。
記事を読む →lenacapavirがHIV-1カプシド格子の曲率と成熟構造に与える影響を示した構造生物学研究を整理します。新たな薬事承認ではありません。
記事を読む →順天堂医院国際診療部の公式案内をもとに、海外在住の外国人患者が日本の大学病院を予約する際の流れ、医療コーディネーター、費用、セカンドオピニオンを整理します。
記事を読む →厚生労働省の2026年9月の公表をもとに、日本の医療国際展開、JMIP、外国人患者受入れ体制を整理します。
記事を読む →国立がん研究センター中央病院の公式情報をもとに、海外在住患者向けの対面・海外オンラインセカンドオピニオンの対象、必要資料、費用、申込時の注意点を整理します。
記事を読む →日本で承認されたペムブロリズマブ皮下注射製剤KEYJECTについて、投与時間、適応の考え方、静注製剤との違いを整理します。
記事を読む →順天堂大学が公表したRE-01自体末梢血培養単核球を用いる難治性虚血性下肢潰瘍の医師主導第II相試験について、研究段階と通常診療の違いを整理します。
記事を読む →国立がん研究センターが2026年9月15日に公表したMRD研究を起点に、ctDNA、MRD、CTCの違いと液体生検の現在地をわかりやすく整理します。
記事を読む →セカンドオピニオンは、現在の診断や治療方針について別の医師の意見を聞く仕組みです。受診前に目的と必要資料を整理しておくことが大切です。
記事を読む →再生医療に関する情報を見るときは「研究段階」「自由診療」「国が承認した再生医療等製品」を区別することが重要です。
記事を読む →順天堂大学医学部附属順天堂医院の国際診療部が公開している情報をもとに、外国人患者の予約診察室、セカンドオピニオン、人間ドック等を整理します。
記事を読む →健診は「検査項目が多いほど良い」とは限りません。年齢、既往歴、目的に応じて内容を確認することが重要です。
記事を読む →外国人患者を受け入れる医療機関向けの国の施策や情報提供体制を、厚生労働省の公表情報から整理します。
記事を読む →AMEDが公開する研究成果や事業情報を、一般の読者にも理解しやすい形で整理するための入口です。
記事を読む →美容医療の情報は、施術名や価格だけでなく、適応、リスク、医師の説明、アフターケアまで含めて確認することが重要です。
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